致癌罪魁祸首将被其DNA指纹捕获
2020-02-13   阅读:382   来源:ScienceDaily

一项庞大的国际研究正在对癌症的原因进行分类,该研究揭示了驱动癌症发展的DNA破坏过程的遗传指纹。来自WellcomeSanger研究所,新加坡杜克大学-国大医学院,加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院,麻省理工学院和哈佛大学的研究人员及其合作伙伴迄今已获得了这些基因指纹的最详细清单,关于每种癌症如何发展的线索。

这些指纹将使科学家能够搜索导致癌症的先前未知的化学物质,生物途径和环境因素。

这项研究作为全球泛癌项目的一部分,于今天(2月5日)在《自然》杂志上发表,将有助于了解癌症的原因,提供预防策略,并为癌症的诊断和治疗指明新的方向。

泛癌项目的22项进一步研究也在今天的《自然》和相关期刊上发表。这项合作涉及来自37个国家的1,300多名科学家和临床医生,分析了38种不同肿瘤类型的2,600多个基因组。该项目代表了对癌症基因组的前所未有的国际探索,这极大地增进了我们对癌症的基本了解,并进一步完善了癌症发展机制。

在英国,每两分钟就有人被诊断出癌症,每年有363,000例新癌症病例。该病每年在英国造成约165,000人死亡。

癌症是由细胞DNA的遗传变化(突变)引起的,从而使细胞无法控制地分裂。许多已知的致癌原因,例如紫外线和吸烟,都会在DNA中留下特定的损伤指纹,称为突变特征。这些指纹可以帮助您了解癌症的发展过程以及潜在的预防方法。但是,过去的研究还不足以识别所有潜在的突变特征。

指纹研究发现了以前从未见过的新突变特征,从单字母“typo”突变到更大的遗传密码插入和缺失。结果是有史以来最大的参考突变特征数据库。在所有突变特征中,只有大约一半具有已知原因,但是现在可以使用该资源来帮助找到更多这些原因,并更好地了解癌症的发展。

新加坡杜克大学国立医学院的资深作者史蒂芬·罗森教授说:“这些DNA指纹或突变特征的某些类型反映了癌症对药物的反应。对此的进一步研究可能有助于诊断某些癌症和他们可能会回应什么药物。”

麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所以及马萨诸塞州总医院的资深作者GadGetz教授说:“大量全基因组的可用性使我们能够应用更先进的分析方法来发现和完善突变特征并扩展我们的基因组。我们新收集的特征可以更完整地描述破坏或修复DNA的生物学和化学过程,并使研究人员能够破译影响新测序癌症基因组的突变过程。”

今天发表在《自然》杂志上的《泛癌项目》中的另一项研究发现,重新排列DNA的更大,更复杂的遗传变化也可能充当突变特征,并指出了致癌的原因。来自惠康桑格研究所,麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所的研究人员及其合作者发现了16种特征,涵盖了从单个基因重排到整个染色体的整个过程。

全球泛癌项目是迄今为止对整个癌症基因组的最大,最全面的研究。这项合作创造了巨大的原癌基因组资源,可供全球研究人员用于推进癌症研究。

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©2020年04月06日 19:35:11
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